帕金森病是繼阿爾茲海默病之后第二常見的神經(jīng)退行性疾病，其病理特征為黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元丟失及路易小體沉積。α-突觸核蛋白是一種主要存在于神經(jīng)元突觸前末端的蛋白質(zhì)，在突觸傳遞和神經(jīng)調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。然而，當該蛋白發(fā)生異常折疊、聚集或過度表達時，會形成有毒性的寡聚體和纖維結(jié)構(gòu)，并最終沉積為路易小體，導(dǎo)致神經(jīng)元功能障礙和死亡。這一過程被認為是包括帕金森病在內(nèi)的多種神經(jīng)退行性疾病的核心發(fā)病機制。

欣博盛生物重磅推出人α-突觸核蛋白ELISA試劑盒，檢測基于雙抗體夾心法，能檢測多種類型樣本中天然和重組人α-突觸核蛋白，為您的神經(jīng)退行性疾病研究提供可靠、高效的檢測工具。

關(guān)于α-synuclein

突觸核蛋白家族包括α-突觸核蛋白、β-突觸核蛋白、γ-突觸核蛋白和突觸素。這些高度保守的蛋白主要表達于大腦，集中在突觸前神經(jīng)末梢。α-突觸核蛋白是一種可溶性蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)由140個高度帶電的氨基酸殘基組成，其結(jié)構(gòu)可分為三個功能域：N 末端（1-60 位氨基酸）含四個 KTKEGV 重復(fù)序列，介導(dǎo)蛋白與細胞膜的相互作用；中間疏水區(qū)域（NAC 結(jié)構(gòu)域，61-95 位氨基酸）易形成β-折疊，是病理性聚集的核心位點；C 末端（96-140 位氨基酸）富含酸性殘基，通過翻譯后修飾（如磷酸化、泛素化）和金屬離子結(jié)合維持蛋白溶解性，并調(diào)節(jié)其功能。

正常狀態(tài)下，α-突觸核蛋白以單體形式存在，結(jié)合脂膜后可轉(zhuǎn)化為α-螺旋結(jié)構(gòu)，參與突觸囊泡運輸、神經(jīng)遞質(zhì)釋放等過程。病理狀態(tài)下，α-突觸核蛋白錯誤折疊形成低聚物、原纖維等聚集體，其傳播機制與朊病毒類似，可通過細胞間傳遞加速病理進程。目前研究證實，異常聚集的α-突觸核蛋白是帕金森病(PD)、路易體癡呆(DLB)的標志性病理物質(zhì)，在阿爾茨海默病 (AD)患者腦內(nèi)也觀察到α-突觸核蛋白沉積，但具體致病機制仍存在爭議。研究發(fā)現(xiàn)，α-突觸核蛋白與 tau 蛋白、β-淀粉樣蛋白存在病理協(xié)同作用，三者的異常聚集可能共同驅(qū)動 AD 和 DLB 的神經(jīng)退行性病變，提示多靶點治療策略的必要性。

(Human α-synuclein結(jié)構(gòu)圖

產(chǎn)品信息                    

欣博盛生物可提供科研用人α-突觸核蛋白酶聯(lián)免疫吸附法試劑盒，該試劑盒可檢測血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、腦脊液、胸腔積液、組織勻漿液等多種類型樣本中天然和重組人α-synuclein的含量，僅需3.5小時左右即可獲得40個樣本（復(fù)孔）的檢測數(shù)據(jù)，助力您的科研探索。

標準曲線圖（示例）

注：本圖僅供參考，應(yīng)以同次試驗標準品所繪標準曲線計算標本中天然和重組人α-synuclein的含量。

規(guī)格與貨號

欣博盛生物可提供48T、96T、2*96T、5*96T與10*96T多種規(guī)格ELISA試劑盒，均可提供現(xiàn)貨。如需了解詳細信息、咨詢產(chǎn)品報價和折扣，歡迎聯(lián)系欣博盛生物！

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